وظائف طبيب جهاز هضمى في قطر
٢٦٥ وظائف شاغرة
<ul><li>إجراء إجراءات علاج جذور الأسنان المتقدمة، بما في ذلك علاج قناة الجذر وإعادة العلاج، مع الالتزام بأعلى معايير الرعاية.</li><li>استخدام تقنيات التصوير الحديثة لتشخيص حالات الأسنان المعقدة بدقة وتطوير خطط علاج مخصصة.</li><li>التعاون بشكل وثيق مع أطباء الأسنان العامين لتقييم احتياجات المرضى وتقديم استشارات خبراء حول حالات علاج الجذور.</li><li>إجراء فحوصات شاملة لتحديد الحاجة إلى التدخل الجذري، وتوثيق النتائج بدقة في سجلات المرضى.</li></ul><p><strong>الملف الوظيفي للمرشح المثالي</strong></p><ul><li>درجة دكتور في جراحة الأسنان (DDS) أو دكتور في طب الأسنان (DMD)، مع تخصص في علاج جذور الأسنان.</li><li>إكمال برنامج إقامة معتمد في علاج جذور الأسنان، يظهر تدريباً سريرياً متقدماً وخبرة.</li><li>شهادة المجلس في علاج جذور الأسنان، تُبرِز الالتزام بالتميّز والالتزام بمعايير الصناعة.</li><li>حد أدنى ثلاث سنوات من الخبرة السريرية في علاج جذور الأسنان، مع سجل حافل من الإجراءات الناجحة.</li></ul>
<p>يُعين فريق الطب الطبي Talent Medical موظفين طبيين كاستشاريين طبيين معتمدين من الغرب كقائد طبي شخصي لعائلة ملكية في الدوحة. هذا تعيين دائم واستمراري يحكمه سرية صارمة.</p><p>المهمة</p><p>يصبح الطبيب المعين السلطة الطبية الرئيسية للمخول والأسرة المباشرة. نطاق العمل يشمل التقييم السريري والإدارة الطويلة الأمد، وتحسين حالات مزمنة، والجهوزية الحادة، وتنسيق الإحالة إلى الأخصائيين عبر شبكة الأسرة الدولية، والسفر مع العائلة عند الحاجة. هذا ليس تغطية دورية. إنه تعيين بوصلة رئيس واحد مبني على الثبات، وتختار العائلة الحكم والتقدير قبل أي شيء آخر.</p><p>البيئة السريرية</p><p>تُقدم الرعاية في بيئة سكنية خاصة مدعومة بجناح سريري مخصص. يتحمل المنصب سيادة سريرية كاملة بدون هدف إنتاجي، دون تقويم مشترك في اليوم، ودون لجنة إدارية تقف بين التقييم واتخاذ القرار. الموارد التشخيصية والمتخصصين يتم توفيرها كما يحدد الطبيب، من خلال خط أنابيب مادي غير مقيد.</p><p>المتطلبات</p><p>طبيب معتمد من مجلس يملك خبرة لا تقل عن ثماني سنوات بعد الزمالة أو خبرة ممارسة عامة عالية المستوى | التدريب والترخيص في نظام غربي من المستوى الأول: المملكة المتحدة، أيرلندا، أمريكا الشمالية، أوقيانوسيا، أو أوروبا الغربية والشمالية | خبرة مثبتة في رعاية الاستمرارية على مستوى القائد، أو مسؤولية مريض واحد مماثلة | أقصى درجات السرية؛ التعيين يخضع لاتفاقية عدم إفشاء صارمة | الإنجليزية بطلاقة</p><p>الحزمة</p><p>£300,000 £370,000 خالية من الضرائب، سائلة بالكامل ومراجعة سنوياً | سكن خاص داخل ممتلكات الأسرة | تغطية طبية عائلية شاملة | رحلات سنوية إلى الوطن للطبيب المعاون والمعالين</p><p>التراخيص وإعادة التوطين</p><p>توفر Talent Medical Guidance واستشارات التوثيق طوال عملية ترخيص DHP، بما في ذلك التحقق من المصدر الأول عبر Dataflow. تغطي خدمات دعم ترخيص الرعاية الصحية في الخليج العملية من البداية إلى النهاية، وتشرح ممارسات العائلة الملكية ومكتب العائلة كيفية تنظيم هذه التعيينات.</p><p>التقديم السري</p><p>يتم التعامل مع هذه المهمة بشكل سري ولا تُعلن في السوق المفتوح. يتم مراجعة الطلبات من قبل قائد البحث التنفيذي وتوجيهها بشكل خاص. تفاصيل إضافية عن تعيينات مماثلة متاحة على صفحة ممارسات أطباءنا. للتقدم لهذه الوظيفة، يرجى زيارة medicalstafftalent.com .</p><p><strong>المرشح المطلوب</strong></p><p>طبيب معتمد من مجلس يملك خبرة لا تقل عن ثماني سنوات بعد الزمالة أو خبرة ممارسة عامة عالية المستوى | التدريب والترخيص في نظام غربي من المستوى الأول: المملكة المتحدة، أيرلندا، أمريكا الشمالية، أوقيانوسيا، أو أوروبا الغربية والشمالية | خبرة مثبتة في رعاية الاستمرارية على مستوى القائد، أو مسؤولية مريض واحد مماثلة | أقصى درجات السرية؛ التعيين يخضع لاتفاقية عدم إفشاء صارمة | الإنجليزية بطلاقة</p>
<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span><u><b>ملخص الوظيفة</b></u>
<br></span><p><span>المتخصّص في تحسين توثيق السجلات السريرية (CDI) مسؤول عن تحسين جودة ودقة وشمولية التوثيق السريري ضمن سجل المرضى الطبي. يركّز الدور على ضمان أن يوثِّق التوثيق تشخيصات المرضى، وعلاجاتهم، وشدة المرض، ومخاطر الوفيات بدقة، مع دعم الامتثال لمعايير الترميز والمتطلبات التنظيمية وإرشادات السداد. يتعاون اختصاصي CDI بشكل وثيق مع الأطباء والطاقم الطبي والمشفرين وفِرق إدارة معلومات الصحة لضمان سلامة التوثيق وتحسين جودة البيانات الصحية بشكل عام.</span></p><br><br><br><u><b>المسؤوليات الوظيفية 1</b></u>
<br><p>إجراء مراجعات متزامنة وبطريقة عكسية لسجلات المرضى الطبية لتقييم اكتمال ودقة التوثيق السريري.</p><br>
<p>التأكد من أن التوثيق يعكس بدقة الحالة السريرية للمريض والتشخيصات والإجراءات وخطط العلاج.</p><br>
<p>تحديد فجوات التوثيق والتعارضات أو الالتباسات التي قد تؤثر على دقة الترميز والتقارير النوعية أو السداد.</p><br>
<p>تطوير وإصدار استفسارات للأطباء لتوضيح التوثيق غير المكتمل أو المتعارض أو غير الواضح.</p><br>
<p>التأكد من امتثال الاستفسارات للإرشادات التنظيمية وسياسات المؤسسة.</p><br>
<p>تسهيل استجابات الأطباء في الوقت المناسب لتحسين دقة واكتمال السجلات الطبية.</p><br>
<p>العمل عن كثب مع مشفري الرعاية الصحية لضمان دعم التوثيق الدقيق لترميز ICD ومؤشر مزيج الحالات (CMI).</p><br><br><br><u><b>المسؤوليات الوظيفية 2</b></u>
<br><p><span>مراجعة السجلات الطبية لضمان أن تكون التشخيصات والإجراءات مدعومة بتوثيق سريري مناسب.</span></p><br> <p><span>المساعدة في حل مسائل التوثيق المتعلقة بالترميز.</span></p><br> <p><span>التأكد من امتثال التوثيق السريري للوائح الصحية الوطنية والدولية ومعايير الاعتماد وسياسات المنظمة.</span></p><br> <p><span>دعم الامتثال للجهات التنظيمية وهيئات الاعتماد (مثلاً JCI، السلطات التنظيمية المحلية).</span></p><br> <p><span>مراقبة ممارسات التوثيق لتقليل مخاطر الامتثال.</span></p><br> <p><span>تحليل اتجاهات التوثيق وتحديد فرص للتحسين.</span></p><br> <p><span>تتبع مقاييس CDI الرئيسية مثل معدلات الاستفسار، معدلات استجابة الأطباء، مؤشر مزيج الحالات (CMI)، ودقة التوثيق.</span></p><br> <p><span>إعداد التقارير ولوحات المعلومات لقيادات المؤسسة ومبادرات تحسين الجودة.</span></p><br> <p><span>تثقيف الأطباء والطاقم السريري حول أفضل الممارسات في توثيق السجلات السريري.</span></p><br><br><br><b>المسؤوليات الإضافية 3</b>
<br><br><u><b>معرفة الوظيفة والمهارات</b></u>
<br><p><span>التفكير التحليلي والنقدي</span></p><br>
<p><span>الاهتمام بالتفاصيل</span></p><br>
<p><span>التواصل الفعّال والتعاون</span></p><br>
<p><span>مهارات الإقناع والتعليم</span></p><br>
<p><span>حل المشكلات</span></p><br>
<p><span>النزاهة المهنية والممارسة الأخلاقية</span></p><br><br><br><u><b>خبرة الوظيفة</b></u>
<br><p><span>خبرة لا تقل عن 3–5 سنوات في تحسين توثيق السجلات السريرية، الترميز الطبي، إدارة معلومات الصحة، أو الممارسة السريرية.</span></p><br>
<p><span>خبرة في العمل مع أنظمة السجلات الصحية الإلكترونية في بيئة المستشفى</span></p><br><br><br><u><b>الكفاءات</b></u>
<br>المرونة<br>إتقان الذكاء الاصطناعي<br>تحسين توثيق السجلات السريرية L3<br>أنظمة معلومات سريرية L3<br>أنظمة السجل الصحي الإلكتروني EHR L3<br>القيادة<br>الكتابة الطبية والتواصل L3<br>الجودة<br>الامتثال التنظيمي L3<br>المرونة<br><br><br><u><b>التعليم</b></u>
<br>درجة البكالوريوس في التمريض أو أي مجال ذي صلة<br><br><br><br>
</div>
<ul><li>إجراء فحوصات دقيقة وتشخيصات عاجلة للب لب الأسنان والأنسجة المحيطة به باستخدام تقنيات التصوير المتقدمة.</li><li>إجراء علاجات قناة جذرية بدقة، باستخدام أدوات ومواد حديثة لضمان نتائج ناجحة.</li><li>إدارة حالات معقدة تتضمن جراحة العصب الأسنان، بما في ذلك استئصال القمة وإعادة العلاجات، لضمان رعاية مثالية للمريض.</li><li>تثقيف المرضى حول إجراءات العصب الأسنان والعناية اللاحقة، مع التأكد من فهمهم لخيار العلاج ومرحلة التعافي.</li></ul><p><strong>ملف المرشح المطلوب</strong></p><ul><li>درجة Doctor of Dental Surgery (DDS) أو Doctor of Medicine in Dentistry (DMD) من مؤسسة معتمدة.</li><li>إكمال برنامج إقامة عصب الأسنان لمدة 2-3 سنوات، يوفر تدريباً متخصصاً في علاج قناة الجذر والإجراءات ذات الصلة.</li><li>الشهادات المجلسية من المجلس الأمريكي للعصب الأسنان أو ما يعادله، مما يدل على التزام بالتميز في المجال.</li><li>حد أدنى 3 سنوات من الخبرة السريرية في العصب الأسنان، مع سجل موثوق من العلاجات الناجحة ورضا المرضى.</li></ul>
<h2 class="h5">وصف العمل</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p>إعلان وظيفي – طبيب بيطري (مزرعة ماشية)</p><p>تعلن إحدى مزارع المواشي في قطر عن رغبتها في التعيين:</p><p><b>طبيب بيطري</b></p><p>مسؤوليات العمل:</p><ul><li>المتابعة اليومية للحالة الصحية للمواشي.</li><li>تشخيص الأمراض ووضع خطط العلاج والوقاية.</li><li>الإشراف على برامج التحسين والتلقيح.</li><li>متابعة عمليات التربية وتعزيز الإنتاج.</li><li>إعداد تقارير صحية وسجلات القطيع.</li><li>تقديم توصيات فنية لإدارة المزرعة.</li></ul><p>الضوابط والمتطلبات:</p><ul><li>درجة البكالوريوس في الطب البيطري.</li><li>خبرة لا تقل عن (3) سنوات في مجال تربية ومعالجة المواشي.</li><li>معرفة جيدة بأمراض المواشي وطرق الوقاية.</li><li>القدرة على العمل الميداني والتحمل لضغوط العمل.</li><li>يفضل وجود خبرة سابقة في مزارع ماشية بدول الخليج.</li><li>إتقان العربية أو الإنجليزية.</li></ul><p>المزايا:</p><ul><li>راتب تنافسي يعتمد على الخبرة والمؤهلات.</li><li>توفير السكن والمواصلات.</li><li>إجازة سنوية وتذاكر سفر وفق سياسة الشركة.</li><li>بيئة عمل مستقرة وفرص تطوير مهني.</li></ul><p><br></p> </div><h2 class="h5">المهارات</h2>
<div data-jb-field="skills"><p><br></p><ul><li>درجة البكالوريوس في الطب البيطري.</li><li>خبرة لا تقل عن (3) سنوات في مجال تربية ومعالجة المواشي.</li><li>معرفة جيدة بأمراض المواشي وطرق الوقاية.</li><li>القدرة على العمل الميداني والتحمل لضغوط العمل.</li><li>يفضل وجود خبرة سابقة في مزارع ماشية بدول الخليج.</li><li>إتقان العربية أو الإنجليزية.</li></ul><p><br></p></div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p><span><span>The Specialist - Neurology</span><span>within the d</span><span>ivision of </span><span>Neurology</span><span>,</span><span> is a Board Eligible/Certified physician with clinical training in Pediatric Neurology. Under supervision of the Attending Physicians, the S</span><span>pecialist physician </span><span>provides family-centered medical care services to neurology patients in both outpatient and inpatient settings. </span></span></p><br><p><span><span>The </span><span>Specialist in Neurology</span><span> is a health care professional and patient advocate. S/he is encouraged and required to additionally be involved in academic and quality improvement projects. Such activities include but are not restricted to participation in Nursing and Allied Health education, Resident and Fellow training, contribution to ongoing clinical research projects and/or the development of divisional guidelines or involvement in divisional multidisciplinary quality improvement projects. </span></span></p><br><p><span><span>By delivering the very highest quality in clinical care, Sidra Medicine serves as a magnet for patients within the borders of Qatar and beyond.</span></span></p><br><br> Sidra Medicine a healthy population is essential to a strong, prosperous society, and throughout 2020, Sidra continued to provide uninterrupted comprehensive specialist healthcare services for children and young people; and exceptional maternity, gynecology, and reproductive medical services for women, previously unavailable in Qatar and the region.” – H.H Sheikha Moza bint Nasser, Chairperson of Qatar Foundation <br> Sidra Medicine represents the vision of Her Highness Sheikha Moza bint Nasser who serves as its Chairperson. This high-tech facility is home to world-class patient care, scientific expertise, and educational resources. <br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
الاستشاري القانوني (استثمار) الدوحة
<ul>
<li><span>تاريخ النشر</span>: 02/08/2026</li> <li><span>المرجع</span>: QTR-61</li> <li><span>الموضع</span>: الاستشاري القانوني (استثمار) الدوحة</li>
<li> </li><li><span>الموقع</span>: قطر</li>
<li><span>المدينة</span>: الدوحة</li>
<li> </li><li><span>القطاع</span>: الاستثمارات</li> <li><span>سنوات الخبرة</span> 12+ سنوات من الخبرة القانونية ذات الصلة ضمن إدارة الأصول داخلياً/السلع المالية أو في شركة محاماة كبرى موثوقة.</li>
<li> </li><li><span>المؤهّل</span>: ليسانس في الحقوق (LL.B.) أو دكتور قانون (J.D.) من جامعة معتمدة (الماجستير في الحقوق / LL.M. أو القبول في البار مفضل).</li> <li><span>الراتب</span>: السعر السائد في السوق</li> <li><span>أيام العمل</span>: 5 </li> <li> </li><li><span>الوصف</span>: عميلنا شركة إدارة أصول بارزة ومتوسطة الحجم متخصصة في استراتيجيات استثمار شاملة، بما في ذلك العقارات، والاستثمارات في الأسهم، والدخل الثابت، والبدائل، وإدارة الثروات، وترتيبات وخدمات الاستشارات. مُهيأة للنمو الاستراتيجي للمحفظة والامتثال التشغيلي، تسعى الشركة إلى مستشار قانوني عالي التأهيل لإدارة وتخفيف وتقديم المشورة في المسائل القانونية الشركاتية والمعاملات والتنظيمية عبر محافظها الاستثمارية متعددة الأصول. المسؤوليات الرئيسية <ul>
<li>الدعم القانوني للصفقات ودمج الشركات والاندماج: هيكلة وصياغة وتفاوض ومراجعة الوثائق القانونية لعمليات الدمج المعقدة والمشروعات المشتركة والاستثمارات المباشرة عبر العقارات والأسهم والدخل الثابت.</li>
<li>صياغة العقود والتفاوض: إعداد وفحص والانتهاء من العقود التجارية واتفاقيات إدارة الأصول وولاة الاستشارات واتفاقيات مستوى الخدمة وعقود الشراكة.</li>
<li>الامتثال التنظيمي والاستشارات: ضمان امتثال عمليات الشركة وهياكل الصناديق مع مركز قطر المالي (QFC)، البنك المركزي القطري (QCB)، الهيئة القطرية للأوراق المالية والأسواق (QFMA) وغيرها من الجهات التنظيمية المعنية.</li>
<li>حوكمة الشركات: الإشراف على أطر الحوكمة وعقد اجتماعات المجلس والالتزامات الأرشيفية التنظيمية وتقديم التقارير لضمان الامتثال للقوانين الإقليمية.</li>
<li>إدارة المخاطر والنزاعات: التعرف على المخاطر القانونية والتشغيلية والتنظيمية وتخفيفها عبر الاستثمارات البديلة وأنشطة إدارة الثروات مع إشراف على الاستشارات القانونية الخارجية أثناء التقاضي أو فض المنازعات.</li>
<li>هيكلة الثروة وإدارة الأصول: تقديم المشورة للفرق الداخلية حول الأطر القانونية لتشكيل الصناديق، وهياكل الثروة المصممة، وترتيبات/تفويضات الاستشارة.</li>
<li>استشارات قانونية: العمل كمستشار قانوني داخلي موثوق للإدارة التنفيذية في مسائل القانون الشركاتي والمبادرات الاستراتيجية والسياسات التنظيمية.</li>
</ul> المتطلبات الأساسية <ul>
<li>الخبرة: 12+ سنة من الخبرة القانونية ذات الصلة ضمن إدارة أصول داخل الشركة/السلع المالية أو في شركة محاماة كبرى موثوقة.</li>
<li>التعليم: ليسانس في الحقوق (LL.B.) أو دكتور قانون (J.D.) من جامعة معتمدة (الماجستير في الحقوق / LL.M. أو القبول بالنقابة مفضل).</li>
<li>المهارات المحددة: خبرة في القانون الشركاتي، معاملات الدمج والاستحواذ، هيكلة الصناديق، الامتثال التنظيمي (QFC/QCB/QFMA)، التفاوض على العقود، وإدارة النزاعات.</li>
<li>اللغات: الإتقان باللغة الإنجليزية مطلوب؛ الإتقان باللغة العربية ميزة قوية.</li>
<li>الموقع: مقيم في الدوحة، قطر.</li>
</ul>
<br>
أكثر<br>
</li>
</ul>
<br>
<br> </div>
Akura Medical, a Shifamed portfolio company, is advancing a differentiated platform for the treatment of venous thromboembolism (VTE), which affects up to 900,000 Americans each year. The company recently received US IDE approval for its QUADRA-PE study evaluating the Katana™ Thrombectomy System in acute pulmonary embolism patients. In parallel, Akura Medical is developing Nav IQ™, a software platform that transforms CT angiograms into 3D pulmonary vascular models to enhance visualization, procedural planning, and clot assessment towards better safety, efficacy, and ease of use. Akura has recently completed a $53 million first close of its Series C financing, led by the Qatar Investment Authority, supporting the launch of a joint venture and a new R&D and manufacturing center in Doha, Qatar.<br>ABOUT SHIFAMEDFounded in 2009 by serial entrepreneur Amr Salahieh, Shifamed LLC is a privately held medical device innovation hub focused on the development of novel medical products to address clinical needs in the rapidly evolving fields of cardiology and ophthalmology.<br>Description:<br>The Clinical Affairs Manager (MENA Region) will serve as the primary clinical and operational lead for establishing and managing clinical trials across multiple countries in the Middle East and North Africa (MENA) region on behalf of Akura Medical. Based in Doha, Qatar, this individual will be responsible for all aspects of clinical study execution in the region from site identification and regulatory submissions through enrollment, data collection, and closeout. The ideal candidate is a highly self-sufficient, resourceful professional who thrives in an entrepreneurial environment with limited on-the-ground infrastructure. A strong preference will be given to candidates with clinical/procedural expertise in interventional cardiology, interventional radiology, or vascular surgery who can provide direct case coverage and physician-level technical support for interventional procedures alongside treating physicians.<br>Responsibilities, Skills & Hands-On Experience:<br>Regional Clinical Trial Setup & Management Serve as the primary operational lead for clinical studies in the MENA region for both Nav IQ and Akura Medical’s PE thrombectomy device programs. Lead the planning, design, and execution of clinical studies (IDE, post-market, PMCF, registries, and observational studies) in alignment with business and regulatory strategy. Ensures the project is planned and conducted in accordance with all applicable regulations, standard operating procedures, and good clinical practices (GCP). Develop, review, and manage clinical study documentation, including protocols, informed consent forms, case report forms (CRFs), statistical plans (as applicable), and clinical trial agreements. Coordinate site identification, evaluation, selection, initiation, monitoring, and close‑out activities across multiple MENA countries (including Qatar, UAE, Saudi Arabia, Egypt, and others as applicable). Drive all site start-up activities including regulatory and ethics committee (EC/IRB) submissions, budget negotiations, and contract finalization. Manage and maintain inspection-ready Trial Master File (TMF) and related clinical documentation in compliance with applicable regulations. Provide oversight of site performance, enrollment, data quality, and protocol compliance. Develops detailed project plans, and monitors project milestones against performance indicators. Coordinate investigational device shipments, accountability logs, and supply chain logistics within the region. Plans, directs, creates, and communicates the study timeline including but not limited to generating reports to provide regular status updates to the US-based clinical team and senior management. Vendor & Budget Oversight Manage and oversee clinical research organizations (CROs), laboratories, and other vendors to ensure delivery of contracted services. Develop and manage study budgets, forecasts, and resource plans; monitor expenditures against approved budgets. Identify and mitigate operational, timeline, and budgetary risks. Regulatory & Compliance Navigate country-specific regulatory landscapes across MENA to obtain necessary approvals for investigational device studies. Ensure all clinical activities comply with ICH GCP, ISO 14155, local regulatory requirements, and sponsor SOPs. Support preparation of regulatory submissions, audits, and inspections. Prepare sites for potential regulatory inspections; serve as the primary regional contact for regulatory queries. Manage risk assessment and mitigation. Clinical & Physician Support Provide direct procedural support and case coverage alongside interventional cardiologists, interventional radiologists, and vascular surgeons performing PE thrombectomy procedures using Nav IQ and Akura devices (preferred). Train physicians, clinical staff, and coordinators on device use, study protocols, and data collection requirements. Serve as the primary technical and clinical liaison between study sites and the sponsor. Attend cases as needed and provide real-time guidance and troubleshooting support in the catheterization lab or hybrid OR. Cross-Functional Collaboration Provide guidance, training, and operational oversight to Clinical Research Associates (CRAs) and other study team members, as applicable. Contribute to continuous improvement of clinical operations processes, procedures, and best practices. Work closely with US-based clinical affairs, regulatory, R&D, and quality teams to align regional activities with overall program goals. Support planning and execution of investigator meetings, site training sessions, and regional advisory boards.<br>Education & Work Experience:Bachelor’s degree or higher in Life Sciences, Engineering, or a related healthcare field (advanced degree or clinical licensure preferred e.g., MD, RN, RT, PA, or equivalent).5–7 years of experience in clinical research, with minimum of 2 years in the medical device industry. Demonstrated experience managing pre-market and/or post-market medical device clinical studies. Hands-on experience in interventional cardiology, interventional radiology, or vascular surgery (either as a clinician, clinical specialist, or field clinical engineer). Direct experience in the MENA region is highly preferred; ability to provide direct case coverage is a significant advantage. Familiarity with PE treatment, VTE management, or catheter-based thrombectomy procedures is strongly preferred. Deep understanding of MENA regulatory environments and experience navigating multi-country clinical submissions (Saudi Arabia SFDA, UAE MOH/DOH, Qatar MOPH, and others). Strong knowledge of good clinical practice (ICH GCP, ISO 14155), and international regulatory requirements for medical device trials. Excellent interpersonal skills with demonstrated experience building relationships with KOLs, physicians, and hospital administration across the MENA region. Strong written and verbal communication skills in English; Arabic language proficiency is a significant plus. Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, Power Point); experience with EDC systems and electronic TMF platforms. Willingness and ability to travel extensively within the MENA region (50–70% travel expected). Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment. Demonstrated leadership and problem-solving capabilities.<br>Our salary ranges are calculated by role, level, and location. Please note that your position within that range will be determined by your job-related knowledge, location, skills, experience, relevant education, and training/certifications.<br>NOTICE TO CANDIDATES: Please be aware that Shifamed and its portfolio companies do not conduct interviews or extend offers through mobile web chat applications. Please report any such occurrences to hr@shifamed.com.
Akura Medical, a Shifamed portfolio company, is advancing a differentiated platform for the treatment of venous thromboembolism (VTE), which affects up to 900,000 Americans each year. The company recently received US IDE approval for its QUADRA-PE study evaluating the Katana™ Thrombectomy System in acute pulmonary embolism patients. In parallel, Akura Medical is developing Nav IQ™, a software platform that transforms CT angiograms into 3D pulmonary vascular models to enhance visualization, procedural planning, and clot assessment towards better safety, efficacy, and ease of use. Akura has recently completed a $53 million first close of its Series C financing, led by the Qatar Investment Authority, supporting the launch of a joint venture and a new R&D and manufacturing center in Doha, Qatar.<br>ABOUT SHIFAMEDFounded in 2009 by serial entrepreneur Amr Salahieh, Shifamed LLC is a privately held medical device innovation hub focused on the development of novel medical products to address clinical needs in the rapidly evolving fields of cardiology and ophthalmology.<br>Description:<br>The Clinical Affairs Manager (MENA Region) will serve as the primary clinical and operational lead for establishing and managing clinical trials across multiple countries in the Middle East and North Africa (MENA) region on behalf of Akura Medical. Based in Doha, Qatar, this individual will be responsible for all aspects of clinical study execution in the region from site identification and regulatory submissions through enrollment, data collection, and closeout. The ideal candidate is a highly self-sufficient, resourceful professional who thrives in an entrepreneurial environment with limited on-the-ground infrastructure. A strong preference will be given to candidates with clinical/procedural expertise in interventional cardiology, interventional radiology, or vascular surgery who can provide direct case coverage and physician-level technical support for interventional procedures alongside treating physicians.<br>Responsibilities, Skills & Hands-On Experience:<br>Regional Clinical Trial Setup & Management Serve as the primary operational lead for clinical studies in the MENA region for both Nav IQ and Akura Medical’s PE thrombectomy device programs. Lead the planning, design, and execution of clinical studies (IDE, post-market, PMCF, registries, and observational studies) in alignment with business and regulatory strategy. Ensures the project is planned and conducted in accordance with all applicable regulations, standard operating procedures, and good clinical practices (GCP). Develop, review, and manage clinical study documentation, including protocols, informed consent forms, case report forms (CRFs), statistical plans (as applicable), and clinical trial agreements. Coordinate site identification, evaluation, selection, initiation, monitoring, and close‑out activities across multiple MENA countries (including Qatar, UAE, Saudi Arabia, Egypt, and others as applicable). Drive all site start-up activities including regulatory and ethics committee (EC/IRB) submissions, budget negotiations, and contract finalization. Manage and maintain inspection-ready Trial Master File (TMF) and related clinical documentation in compliance with applicable regulations. Provide oversight of site performance, enrollment, data quality, and protocol compliance. Develops detailed project plans, and monitors project milestones against performance indicators. Coordinate investigational device shipments, accountability logs, and supply chain logistics within the region. Plans, directs, creates, and communicates the study timeline including but not limited to generating reports to provide regular status updates to the US-based clinical team and senior management. Vendor & Budget Oversight Manage and oversee clinical research organizations (CROs), laboratories, and other vendors to ensure delivery of contracted services. Develop and manage study budgets, forecasts, and resource plans; monitor expenditures against approved budgets. Identify and mitigate operational, timeline, and budgetary risks. Regulatory & Compliance Navigate country-specific regulatory landscapes across MENA to obtain necessary approvals for investigational device studies. Ensure all clinical activities comply with ICH GCP, ISO 14155, local regulatory requirements, and sponsor SOPs. Support preparation of regulatory submissions, audits, and inspections. Prepare sites for potential regulatory inspections; serve as the primary regional contact for regulatory queries. Manage risk assessment and mitigation. Clinical & Physician Support Provide direct procedural support and case coverage alongside interventional cardiologists, interventional radiologists, and vascular surgeons performing PE thrombectomy procedures using Nav IQ and Akura devices (preferred). Train physicians, clinical staff, and coordinators on device use, study protocols, and data collection requirements. Serve as the primary technical and clinical liaison between study sites and the sponsor. Attend cases as needed and provide real-time guidance and troubleshooting support in the catheterization lab or hybrid OR. Cross-Functional Collaboration Provide guidance, training, and operational oversight to Clinical Research Associates (CRAs) and other study team members, as applicable. Contribute to continuous improvement of clinical operations processes, procedures, and best practices. Work closely with US-based clinical affairs, regulatory, R&D, and quality teams to align regional activities with overall program goals. Support planning and execution of investigator meetings, site training sessions, and regional advisory boards.<br>Education & Work Experience:Bachelor’s degree or higher in Life Sciences, Engineering, or a related healthcare field (advanced degree or clinical licensure preferred e.g., MD, RN, RT, PA, or equivalent).5–7 years of experience in clinical research, with minimum of 2 years in the medical device industry. Demonstrated experience managing pre-market and/or post-market medical device clinical studies. Hands-on experience in interventional cardiology, interventional radiology, or vascular surgery (either as a clinician, clinical specialist, or field clinical engineer). Direct experience in the MENA region is highly preferred; ability to provide direct case coverage is a significant advantage. Familiarity with PE treatment, VTE management, or catheter-based thrombectomy procedures is strongly preferred. Deep understanding of MENA regulatory environments and experience navigating multi-country clinical submissions (Saudi Arabia SFDA, UAE MOH/DOH, Qatar MOPH, and others). Strong knowledge of good clinical practice (ICH GCP, ISO 14155), and international regulatory requirements for medical device trials. Excellent interpersonal skills with demonstrated experience building relationships with KOLs, physicians, and hospital administration across the MENA region. Strong written and verbal communication skills in English; Arabic language proficiency is a significant plus. Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, Power Point); experience with EDC systems and electronic TMF platforms. Willingness and ability to travel extensively within the MENA region (50–70% travel expected). Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment. Demonstrated leadership and problem-solving capabilities.<br>Our salary ranges are calculated by role, level, and location. Please note that your position within that range will be determined by your job-related knowledge, location, skills, experience, relevant education, and training/certifications.<br>NOTICE TO CANDIDATES: Please be aware that Shifamed and its portfolio companies do not conduct interviews or extend offers through mobile web chat applications. Please report any such occurrences to hr@shifamed.com.
<p></p><ul><li><p>الترويج لمحفظة الخدمات الجمالية المهنية لـ Promoitalia للأطباء المختصين وجريئات التجميل.</p></li><li><p>بناء علاقات قوية والحفاظ عليها مع المتخصصين في الرعاية الصحية.</p></li><li><p>إجراء زيارات دورية للعيادات وتحقيق أهداف المبيعات.</p></li><li><p>توفير معرفة المنتج والعروض والدعم الإكلينيكي للأطباء.</p></li><li><p>تحديد فرص عمل جديدة وتوسيع قاعدة العملاء.</p></li><li><p>متابعة اتجاهات السوق ونشاطات المنافسين.</p></li><li><p>إعداد تقارير المبيعات والحفظ على سجلات العملاء.</p></li></ul><p><strong>الملف المرغوب فيه للمرشح</strong></p><ul><li><p>خبرة من 2–3 سنوات كممثل طبي، ويفضل في مجال الجلدية/التجميل.</p></li><li><p>درجة البكالوريوس في الصيدلة، التمريض، العلوم الطبية الحيوية، أو مجال ذو صلة.</p></li><li><p>مهارات تواصل وعرض وتفاوض قوية.</p></li><li><p>قابلية تحقيق النتائج ولديك شغف بالمبيعات وبناء علاقات مع الأطباء.</p></li><li><p>معرفة جيدة بالمنتجات والإجراءات التجميلية مفضلة.</p></li><li><p>الطلاقة في اللغة الإنجليزية مع هوية قطرية سارية ورخصة قيادة.</p></li></ul>
<ul><li>الإشراف على عمليات الفرع اليومية، مع ضمان صرف الأدوية بسلاسة، وإدارة المخزون، ورعاية المرضى وخدمات عالية المعايير.</li><li>قيادة أداء المبيعات والربحية من خلال تنفيذ مبادرات تسويقية استراتيجية وتحسين الكفاءة التشغيلية.</li><li>قيادة وتوجيه وتطوير فريق صيدلة عالي الأداء، وتعزيز ثقافة التعلم المستمر وخدمة العملاء الاستثنائية.</li><li>إدارة مخزون الأدوية بعناية، بما في ذلك الطلب والاستلام وتدوير المخزون لتقليل الهدر وضمان توافر الأدوية الحيوية.</li></ul><p><strong>ملف المرشح المطلوب</strong></p><ul><li>درجة Doctor of Pharmacy (Pharm.D.) أو Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) من مؤسسة معتمدة.</li><li>رخصة صيدلي سارية وم unrestricted في الولاية/الدولة التي يتم التشغيل فيها.</li><li>ما لا يقل عن 5 سنوات من الخبرة التصاعدية في صيدلة التجزئة، مع ما لا يقل عن سنتين في القدرة الإشرافية أو الإدارية.</li><li>سجل حافل بالنجاح في قيادة المبيعات، وإدارة الفرق، وتحسين الكفاءة التشغيلية في بيئة صيدلة.</li></ul>
<p>يعيّن موظفو الرعاية الطبية موهبة كادر طبي استشاري مدرب في الغرب في عيادة خاصة رائدة في قطر، وفق شروط مبنية على ممارسة سريرية غير مقيدة. يتمتع المنصب بإمكانية الدخول المباشر إلى بنية تشخيص وعلاج متقدمة مع مشاركة شراء كاملة، وهو ارتباط سري لطبيب يقدّر الاستقلالية فوق حجم المؤسسة. التفويض: ممارسة سريرية غير مقيدة ضمن عيادة خاصة مميزة. وصول مباشر إلى بنية تشخيص وعلاج متقدمة. مشاركة كاملة في قرارات الشراء. ارتباط سري ودائم. يتم إحاطة المرشحين بشكل فردي وبثقة. انظر ممارسات أطباءنا. قدّم ملف تعريف سري من خلال بوابة المرشح، أو تواصل معنا مباشرة.</p><p><strong>المرشح المطلوب</strong></p><ul><li>استشاري معتمد من المجلس بخبرة سبع سنوات أو أكثر بعد الزمالة في بيئة خاصة أو طرف ثالث مماثلة.</li><li>مدرّب ومرخّص في نظام غربي من المستوى الأول Tier-1 مثل UK، أيرلندا، أمريكا الشمالية، أوقيانوسيا، أوروبا الغربية أو الشمالية، أو ولايات جنوبية أوروبية مختارة.</li><li>إتقان اللغة الإنجليزية بطلاقة.</li><li>الأهلية للحصول على ترخيص DHP.</li></ul><p>الحزمة £245,000 £300,000 سنوياً، بدون ضرائب، سائلة بالكامل ومراجعة سنوية. بدل سكن premium، تغطية طبية عائلية شاملة، رحلات سنوية إلى الوطن. دعم الترخيص والوثائق لبرنامج DHP يُدار من البداية للنهاية راجع دعم الترخيص الصحي في الخليج.</p>
Job description:<br><br> Job Purpose Provide advice on legal aspects of all Company activities and prepare pertaining legal documents ensuring compliance with applicable laws and Company policy and procedures. Job Context & Major Challenge(s) The Senior Legal Counsel is responsible for handling all legal related issues and advice pertaining to the Company, Project Owners and affiliates under relevant service agreements, often involving complex matters across Qatar and global jurisdictions. Ensure practices are aligned with accepted industry standards and best practices and are also consistent with statutory, regulatory and corporate guidelines. Has a high degree of freedom in the execution of job functions, events and activities within legal environment. Key Job Accountabilities Provide legal advice and guide stakeholders, regulators and contractors on legal related issues adhering to department guidelines and law in a timely manner. Review and draft Company policies, procedures, and regulations to ensure consistency with applicable law. Perform duties such as interpreting laws and follow up legal suits and arbitration to which the Company is a party to and supervise the activities undertaken by outside counsel. Draft letters and documents addressed to Governmental authorities on legal related issues and maintain filing record of government documentation. Draft, review and negotiate all contractual arrangements including those with contractors, customers, consultants, suppliers, buyers, lenders to ensure compliance with applicable laws and Company policies and department objectives. Develop standard agreements and reviews relevant agreements to ensure legal risks are appropriately addressed. Represent the Legal department on internal or external working groups and committees and implement legal strategies in support of the legal Department’ objectives. Perform other duties at the request of the Associate General Counsel and/or General Counsel and provides Legal support and advice to the Associate General Counsel and/or General Counsel & Company Secretary to ensure legal decisions are carried out in a timely manner supporting Company objectives. Qualifications Bachelor of Laws “LLB” or Juris Doctor “JD” degree from a recognised law School or, Bachelor’s degree in any discipline and otherwise qualified as a Lawyer in a relevant jurisdiction. Knowledge and/or Experience 10 years’ experience related to the relevant fields of law. Front line legal advisory experience in multi-national, multicultural environment.
Job description:<br><br> Job Purpose Provide advice on legal aspects of all Company activities and prepare pertaining legal documents ensuring compliance with applicable laws and Company policy and procedures. Job Context & Major Challenge(s) The Senior Legal Counsel is responsible for handling all legal related issues and advice pertaining to the Company, Project Owners and affiliates under relevant service agreements, often involving complex matters across Qatar and global jurisdictions. Ensure practices are aligned with accepted industry standards and best practices and are also consistent with statutory, regulatory and corporate guidelines. Has a high degree of freedom in the execution of job functions, events and activities within legal environment. Key Job Accountabilities Provide legal advice and guide stakeholders, regulators and contractors on legal related issues adhering to department guidelines and law in a timely manner. Review and draft Company policies, procedures, and regulations to ensure consistency with applicable law. Perform duties such as interpreting laws and follow up legal suits and arbitration to which the Company is a party to and supervise the activities undertaken by outside counsel. Draft letters and documents addressed to Governmental authorities on legal related issues and maintain filing record of government documentation. Draft, review and negotiate all contractual arrangements including those with contractors, customers, consultants, suppliers, buyers, lenders to ensure compliance with applicable laws and Company policies and department objectives. Develop standard agreements and reviews relevant agreements to ensure legal risks are appropriately addressed. Represent the Legal department on internal or external working groups and committees and implement legal strategies in support of the legal Department’ objectives. Perform other duties at the request of the Associate General Counsel and/or General Counsel and provides Legal support and advice to the Associate General Counsel and/or General Counsel & Company Secretary to ensure legal decisions are carried out in a timely manner supporting Company objectives. Qualifications Bachelor of Laws “LLB” or Juris Doctor “JD” degree from a recognised law School or, Bachelor’s degree in any discipline and otherwise qualified as a Lawyer in a relevant jurisdiction. Knowledge and/or Experience 10 years’ experience related to the relevant fields of law. Front line legal advisory experience in multi-national, multicultural environment.
<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles & Responsibilities</p><div class="paragraph"><ul><li>Diagnose and treat complex orthopedic conditions in both equine and canine patients, utilizing advanced imaging and diagnostic techniques.</li><li>Perform intricate orthopedic surgeries, including fracture repair, arthroscopy, and joint replacement, with precision and care.</li><li>Develop and implement tailored post-operative rehabilitation plans to optimize recovery and return to function for each patient.</li><li>Collaborate effectively with referring veterinarians, providing expert consultation and seamless case management.</li></ul></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><ul><li>Doctor of Veterinary Medicine (DVM) or equivalent degree from an accredited institution.</li><li>Completion of a rigorous small animal and/or large animal rotating internship.</li><li>Completion of a specialized orthopedic residency program (ACVS, ECVS, or equivalent).</li><li>Board certification in Veterinary Orthopedics (e.g., DACVS, DECVSO) is highly preferred.</li></ul><p></p></section>
<p>Full-Time We are seeking a Registered Nurse in Qatar to deliver professional nursing care to patients in their own homes. The role covers clinical assessment, medication and treatment administration, and nursing procedures for newborns through to elderly patients and those with complex medical needs. Working hours are 12 hours per day.</p><p>Provide professional nursing care to patients in their homes. Assess and monitor patients health conditions and vital signs. Administer medications and treatments according to the care plan and the physician s instructions. Perform nursing procedures including wound care, injections, feeding, and other procedures within the scope of practice. Provide care for newborn, children, adult, and elderly patients, and patients with complex medical needs. Operate and monitor medical equipment when required. Monitor and report changes in the patient s condition. Maintain accurate patient care records and daily reports. Coordinate with doctors, healthcare professionals, patients, and family members. Ensure patient safety, dignity, privacy, and confidentiality at all times. Follow the patient s care plan, clinical guidelines, and company policies.</p><p>Work setting: Home care, in patients homes. Working hours: 12 hours per day.</p><p><strong>Desired Candidate Profile</strong></p><p>Qualifications Bachelor s degree in Nursing (BSN) or an equivalent nursing qualification. Minimum 2 years of clinical nursing experience. Prometric passed and Dataflow completed. QCHP-licensed nurses are highly preferred. Nurses with a valid NOC or under husband or wife sponsorship are accepted. Must be willing to work in home care and provide care in patients homes. Able to work with different types of patients, ages, and medical conditions. Professional, responsible, flexible, and able to work independently. All nationalities are welcome to apply.</p>
The Vaccination Consultant serves as the Subject Matter Expert (SME) for vaccination and immunization-related initiatives within public health. The role provides expert guidance on vaccination strategies, immunization programs, regulatory compliance, stakeholder engagement, and public health awareness initiatives to support successful project delivery and health outcomes. Key Responsibilities Vaccination Program Development Develop and recommend vaccination strategies, frameworks, and implementation plans aligned with project and public health objectives. Support the design and execution of immunization campaigns and vaccination initiatives. Identify opportunities to improve vaccination coverage and program effectiveness. Advisory and Compliance Provide expert advice on vaccination policies, guidelines, and best practices. Ensure compliance with applicable health regulations, government requirements, and international vaccination standards. Support project teams in interpreting and implementing immunization-related regulations. Stakeholder Coordination Collaborate with healthcare providers, public health agencies, government authorities, and project stakeholders. Facilitate coordination between healthcare organizations and project teams to ensure successful program execution. Represent the organization as the vaccination subject matter expert during meetings, workshops, and stakeholder engagements. Data Analysis and Reporting Monitor vaccination coverage, uptake rates, and program performance indicators. Analyze immunization data and prepare reports, dashboards, and recommendations for stakeholders. Identify trends, risks, and opportunities for program improvement. Public Health Awareness Support the development of public health education and awareness initiatives related to vaccination and immunization. Contribute to communication strategies aimed at improving public engagement and vaccine confidence. Provide technical input for awareness campaigns, training materials, and educational content.<br>Qualifications Bachelor's degree in Public Health, Medicine, Epidemiology, Healthcare Administration, Immunology, or a related discipline. Master's degree or relevant specialization is preferred. Medical Doctor (MD) qualification is an advantage.<br>Experience Minimum 8 years of experience in public health, immunization programs, vaccination initiatives, or related healthcare fields. Experience working with government entities, healthcare organizations, or large-scale public health projects. GCC or regional project experience is highly preferred. Proven experience in vaccination program planning, implementation, monitoring, and reporting.<br>Knowledge and Skills Strong understanding of vaccination programs, immunization practices, and public health frameworks. Knowledge of healthcare regulations, compliance requirements, and vaccination policies. Ability to analyze health and immunization data and provide actionable recommendations. Excellent stakeholder management and communication skills. Strong report writing, presentation, and project coordination abilities. Ability to work effectively with multidisciplinary teams and government stakeholders.<br>Preferred Certifications Public Health certifications or professional credentials related to immunization, epidemiology, or healthcare management. Relevant certifications from recognized public health or healthcare organizations are an advantage.
The Vaccination Consultant serves as the Subject Matter Expert (SME) for vaccination and immunization-related initiatives within public health. The role provides expert guidance on vaccination strategies, immunization programs, regulatory compliance, stakeholder engagement, and public health awareness initiatives to support successful project delivery and health outcomes. Key Responsibilities Vaccination Program Development Develop and recommend vaccination strategies, frameworks, and implementation plans aligned with project and public health objectives. Support the design and execution of immunization campaigns and vaccination initiatives. Identify opportunities to improve vaccination coverage and program effectiveness. Advisory and Compliance Provide expert advice on vaccination policies, guidelines, and best practices. Ensure compliance with applicable health regulations, government requirements, and international vaccination standards. Support project teams in interpreting and implementing immunization-related regulations. Stakeholder Coordination Collaborate with healthcare providers, public health agencies, government authorities, and project stakeholders. Facilitate coordination between healthcare organizations and project teams to ensure successful program execution. Represent the organization as the vaccination subject matter expert during meetings, workshops, and stakeholder engagements. Data Analysis and Reporting Monitor vaccination coverage, uptake rates, and program performance indicators. Analyze immunization data and prepare reports, dashboards, and recommendations for stakeholders. Identify trends, risks, and opportunities for program improvement. Public Health Awareness Support the development of public health education and awareness initiatives related to vaccination and immunization. Contribute to communication strategies aimed at improving public engagement and vaccine confidence. Provide technical input for awareness campaigns, training materials, and educational content.<br>Qualifications Bachelor's degree in Public Health, Medicine, Epidemiology, Healthcare Administration, Immunology, or a related discipline. Master's degree or relevant specialization is preferred. Medical Doctor (MD) qualification is an advantage.<br>Experience Minimum 8 years of experience in public health, immunization programs, vaccination initiatives, or related healthcare fields. Experience working with government entities, healthcare organizations, or large-scale public health projects. GCC or regional project experience is highly preferred. Proven experience in vaccination program planning, implementation, monitoring, and reporting.<br>Knowledge and Skills Strong understanding of vaccination programs, immunization practices, and public health frameworks. Knowledge of healthcare regulations, compliance requirements, and vaccination policies. Ability to analyze health and immunization data and provide actionable recommendations. Excellent stakeholder management and communication skills. Strong report writing, presentation, and project coordination abilities. Ability to work effectively with multidisciplinary teams and government stakeholders.<br>Preferred Certifications Public Health certifications or professional credentials related to immunization, epidemiology, or healthcare management. Relevant certifications from recognized public health or healthcare organizations are an advantage.
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>وصف الوظيفة: عميلنا هو واحد من أكبر مجموعات الرعاية الصحية في قطر، يضم شبكة من المستشفيات والعيادات المتخصصة والمرافق الصحية. ومع استمرار المنظمة في التوسع، تستثمر في بناء وظيفة اكتساب مواهب ذات مستوى عالمي قادرة على جذب مهنيين طبيين، سريريين، وعموميين متخصصين من الأسواق الإقليمية والدولية. الدور مدير التوظيف سيقود استراتيجية اكتساب المواهب الشاملة للمنظمة عبر جميع أقسام الأعمال. سيشرف الدور على تخطيط القوى العاملة، علامة صاحب العمل، التوظيف التنفيذي، توظيف الأطباء، التوريد الدولي، عمليات التوظيف، وتقنية التوظيف. بالعمل عن كثب مع قادة الأعمال، سيضمن مدير التوظيف أن استراتيجيات التوظيف تدعم خطط النمو الطموحة للمنظمة مع تحسين تجربة المرشح، تقليل وقت الشغل، وتقوية علامة صاحب العمل. كما سيقود فرق التوظيف وشركاء البحث الخارجي ومبادرات تحليلات القوى العاملة. المهارات المطلوبة: البحث في الضيافة دعم البحث اكتساب المواهب التفكير الاستراتيجي عمليات المستشفيات توظيف العلامة التجارية التوظيف-التوريد الرعاية الصحية إدارة أصحاب المصلحة التحليلات التخطيط الاستراتيجي قيادة الأعمال الإدارة</p></div></section><section><p class="heading">المرشح المثالي</p><p class="paragraph"></p><p>يجب أن يمتلك المرشحون خبرة قيادية واسعة في إدارة وظائف التوظيف ذات الحجوم العالية والتوظيف التنفيذي ضمن الرعاية الصحية، الضيافة، الطيران، أو صناعات خدماتية معقدة أخرى. الخبرة القوية في التخطيط الاستراتيجي للقوى العاملة، التوظيف الدولي، البحث التنفيذي، وبناء علامة صاحب العمل أمر أساسي. يفضل وجود خبرة في بناء مراكز التميز في التوظيف وقيادة فرق توظيف كبيرة داخل مجلس التعاون الخليجي. المرشح المثالي يجمع بين التفكير الاستراتيجي وقيادة عمليات قوية وإدارة أصحاب المصلحة.</p><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
وصف الوظيفة:
<p>عميلنا هو واحد من أبرز مجموعات الرعاية الصحية في قطر، يعمل مع شبكة من المستشفيات والعيادات المتخصصة والمرافق الصحية. ومع استمرار المنظمة في التوسع، فهي تستثمر في بناء دالة اكتساب مواهب عالمية المستوى قادرة على جذب محترفين طبيين وکلينيين ومهنيين إداريين من الأسواق الإقليمية والدولية.</p><br>
<p><strong>الدور</strong></p><br>
<p>سيقود مدير التوظيف استراتيجية اكتساب المواهب من الطرف إلى الطرف عبر جميع أقسام الأعمال. ستشرف الوظيفة على تخطيط القوى العاملة، branding صاحب العمل، التعيينات التنفيذية، توظيف الأطباء، المصادر الدولية، عمليات التوظيف، وتكنولوجيا التوظيف. بالتعاون الوثيق مع قادة الأعمال، سيضمن مدير التوظيف أن تدعم استراتيجيات التعيين خطط نمو المنظمة الطموحة مع تحسين تجربة المرشح، وتقليل الوقت حتى التعيين، وتقوية علامة صاحب العمل. كما ستقود الفرق المسؤولة عن التوظيف وشركاء البحث الخارجي ومبادرات تحليلات القوى العاملة.</p><br>
<p><strong>ملف المرشح</strong></p><br>
<p>يجب أن يمتلك المرشحون خبرة قيادية كبيرة في إدارة وظائف التوظيف ذات الحجم الكبير والمتنوعة التنفيذية ضمن الرعاية الصحية أو الضيافة أو الطيران أو صناعات خدمية معقدة أخرى. الخبرة القوية في التخطيط الاستراتيجي للقوى العاملة، التوظيف الدولي، البحث التنفيذي، وبناء علامة صاحب العمل أمر أساسي. يفضل وجود خبرة في بناء مراكز التميز في التوظيف وقيادة فرق توظيف كبيرة داخل مجلس التعاون الخليجي. المرشح المثالي يجمع بين التفكير الاستراتيجي وقدرات القيادة التشغيلية وإدارة أصحاب المصلحة بقوة.</p><br><br>
المهارات المطلوبة:
<p>
<span>الضيافة</span>
<span>البحث</span>
<span>الدعم</span>
<span>اكتساب المواهب</span>
<span>التفكير الاستراتيجي</span>
<span>المستشفيات</span>
<span>العمليات</span>
<span>التوظيف</span>
<span>العلامة التجارية</span>
<span>التعيين</span>
<span>المصدر</span>
<span>الرعاية الصحية</span>
<span>إدارة أصحاب المصلحة</span>
<span>التحليلات</span>
<span>الإستراتيجية</span>
<span>التخطيط</span>
<span>العمل</span>
<span>القيادة</span>
<span>الإدارة</span>
</p><br>
<br>
<br> </div>